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專業 精準 高品質 全方位服務 開啟個人化醫療的新紀元

先見優勢
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高精準度!同時檢測超過高達75萬位點!
最全方位的基因檢測

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全程於台灣進行檢測及AI數據分析
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台灣在地醫師、生物博士、醫檢師
提供最完整的報告諮詢及健康管理資訊

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實驗室認證

TAF實驗室認證


本公司兩項產品APOE基因檢測、ALDH基因檢測於109年10月29日通過TAF實驗室認證

乳癌基因檢測費用

想要迎接新生命的父母們,都希望下一代能夠健康成長,如果您擔心有遺傳病隱性基因,建議找先見基因科技股份有限公司,利用遺傳病基因檢測服務,了解自身是否有不良基因,提供精準的評估,以確保下一代的健康。先見基因科技股份有限公司擁有專業的研究團隊,提供完整的諮詢報告,同時檢測超過高達75萬點,精準度高,讓客戶能夠安心。

先見基因的服務種類:以29項癌症、37項心血管及9項退化性疾病做為先見基因扎實 的基礎下,在分支多項不同類型的基因檢測,滿足各種需求的 使用者,並更能準確知道自己的身體狀況。

乳癌定序分析腫瘤用藥評估

  • 產品介紹
    乳癌是國人最常見的婦女癌症之一,雖然大多數的癌症為後天偶發性 (sporadic) 基因突變所造成的,但是事實上約有 5-10% 的癌症與基因遺傳有關,是由先天遺傳基因突變 (germline mutation) 所導致的,其中最著名的就是遺傳性乳癌卵巢癌綜合症 (Hereditary breast–ovarian cancer syndromes; HBOC)。
  • 「遺傳性乳癌卵巢癌綜合症」是一種與遺傳基因突變有關的乳癌或卵巢癌,其中 BRCA1 與 BRCA2 (BRCA1/2) 是遺傳性乳癌卵巢癌綜合症最重要的基因,根據醫學統計,約有 20-25% 的遺傳性乳癌卵巢癌綜合症與 BRCA1/2 基因突變有關,而卵巢癌患者中有15%的案例也與 BRCA1/2 基因突變有關。
  • 尤其「三陰性乳癌」(Triple-negative breast cancer, TNBC) 患者,有較高機率帶有 BRCA1/2 基因突變,所謂的三陰性乳癌是指雌激素(ER)、黃體素(PR) 和第二型人類上皮生長受體 (HER2) 等三種荷爾蒙受體呈現陰性,代表患者缺乏這些荷爾蒙受體,因沒有明確的標靶藥物可用,導致患者大多只能選擇化療,治療方式相當有限,且治療較困難以及預後較差。所以,具有 BRCA 1/2 基因變異者,罹患乳癌以及其他癌症 (ex. 卵巢癌、子宮內膜癌、前列腺癌)的比例會相對提高。因此,接受 BRCA 1/2 基因檢測了解先天生殖細胞中是否帶有 BRCA 1/2 基因變異,便可得知罹病風險, 以採取積極醫療監控與預防措施。
  • 先見基因 基因檢測採樣教學

    攝護腺癌!會有什麼症狀?如何去做一個預防?

    2022精準醫學營 / 先見基因科技 / 青年杏林醫學教育學會

    女性常見疾病基因檢測:檢測分析13,237個相關的SNP,女性10項檢測包括 大腸直腸癌 | 乳癌 | 肺癌 | 肝癌 | 甲狀腺癌 | 卵巢癌 | 子宮頸癌 | 胃癌 | 阿茲海默症 | 第二型糖尿病。

    肥胖基因檢測   癌症基因檢測   高血壓基因檢測   遺傳病基因檢測

    1. 為什麼需要基因銀行?

    先見基因銀行導入銀行儲蓄及保險的概念,預先將個人基因進行實驗及分析,並儲存於資料庫中,在需要的同時可快速提取,不避耗費過多的時間可得到所需醫療資訊 ,加速診斷及治療。

    每個生命體皆有其獨特性,這樣的獨特性建立於基因上的DNA組成不同,而這樣的不同成為了遺傳的基本單位。DNA中儲存著生命的生長及凋謝訊息,而生命中的生老病 死皆與DNA組成息息相關。

    在追求個人化醫學的時代,唯有精準掌控DNA組成差異才能真正提高精準醫療的效益及價值。並且在與疾病的時間賽跑中能夠快速得到指標性資料成為精準醫療一個重要的關鍵。



    2. 什麼是基因銀行?

    天生的遺傳資訊是需要專業的「基因銀行」與團隊為您管理, 「基因」隱藏了許多的遺傳機密,精準醫療的時代已經來臨,廣泛在個人化醫療到個人天生營養的需求,到疾病基因風險的精準評估,先見基因所創辦的基因銀行是透過一次性基因的定序,提供終身的基因資訊服務。

    「基因銀行」的服務包括了「基因健康存摺」「個人基因的定序」、「基因資訊的保存」。

    3. 如何存或提取我的基因銀行?

    口腔或血液採樣,到先見的網站或合作之醫療院進行採集基因

    首次貯存基因資料,即可提取的「疾病基因風險評估報告書」



    4. 加入基因銀行的好處?

    a. 可保存一年的基因資料

    b. DNA保留一年

    c. 個人報告書電子檔可於官網登入並免費下載

    d. 基因銀行會員報告書為電子與紙本報告書(當次檢測不收紙本費用),於二十個工作天後於官網登入處輸入身份証與身份証後五碼可下載,若需額外加購紙本報告書,可支付500元印刷費用。

    e. 會員可額外自費加購年度會員禮商品並享有優惠價,優惠價依官網公告標示為準



    現在就加入基因銀行

    如何自行採檢?

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    多項熱門檢測讓您在家也可以輕鬆測!

    先知先覺基因風險評估

    ※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目營養代謝與吸收基因檢測:四大營養素: 礦物質 | 脂質 | 碳水化合物 | 維生素(共含16種身體重要營養物質: 碳水化合物 | 脂肪 | 蛋白質 | 核苷酸 | 鐵 | 鈣 | 維生素A | 維生素B6 | 維生素 B9 (葉酸) | 維生素B12 | 維生素C | 維生素D | 維生素E | 維生素K | 抗氧化力| 類胡蘿蔔素)肥胖5型基因分析檢測:胰島素阻抗基因 | 內臟脂肪分解基因  | 熱量消耗基因  | 脂肪代謝調控基因  | 飢餓/食慾調控基因評估9種癌症:肺癌 | 肝癌 | 大腸直腸癌 | 乳癌 | 攝護腺癌 | 胃癌 | 胰臟癌 | 食道癌 | 卵巢癌 |  鼻咽癌 | 甲狀腺癌 評估5種心血管疾病: 中風 | 動脈粥樣硬化  | 原發性高血壓 |  冠狀動脈鈣化 | 家族性高膽固醇血症  評估糖尿病:第二型糖尿病適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者  評估結果在基因風險評估後,三大要點: 1.   每一類型癌症、心血管疾病與神經退化性疾病評估分析都包括詳盡的生活飲食建議、盛行率、臨床症狀、遺傳模式與就診科別,在取得評估結果後,受評估者能與專業醫師討論,根據結果報告書內容,為每位受評估者設立更準確的疾病預防與生活管理。2.   基因風險評估報告的結果可能顯示家族遺傳疾病存在的風險,因家族中常常有相似的遺傳物質,受評估者可根據報告內容防患於未然,更高效的守護家庭健康。3.   個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告,所分析基因變異與疾病相關性的風險評分,做為生活上預防及身體保健參考用途,並不能視為絕對的診斷結果 ,可以供作為預防保健的重要參考,用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。

    全守護基因風險評估

    ※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目全守護癌症 | 心血管與神經退化性疾病基因風險評估預測為您掃瞄34,286個相關的SNP評估30種癌症:肺癌 | 肝癌 | 大腸直腸癌 | 乳癌 | 口腔癌 | 攝護腺癌 | 胃癌 | 胰臟癌 | 食道癌 | 卵巢癌 | 子宮頸癌 | 子宮內膜癌 | 慢性淋巴細胞性白血病 | 急性淋巴性白血病 | 急性骨髓性白血病 | 慢性骨髓性白血病 | 非何杰金氏淋巴瘤 | 多發性骨髓瘤 | 鼻咽癌 | 頭頸癌 | 甲狀腺癌 | 膀胱癌 | 基底細胞癌 | 黑色素瘤 | 睪丸癌 | 腎細胞癌 | 膠質瘤 | 腦膜瘤 | 何杰金氏淋巴瘤 | 軟骨肉瘤。 評估38種心血管疾病:心房中隔缺損 | 家族性擴張型心肌病 | 家族性肥厚性心肌病變 | 長QT間期延長症候群 | 短QT間期縮短症候群 | AnkyrinB綜合症 | 家族性心房顫動 | 家族性心臟傳導阻滯 | 心律失常型右心室心肌病變 | 心室顫動 | 病竇症候群 | 布魯蓋達症候群 | 沃帕懷三氏症候群 | 兒茶酚胺敏感性多形性心室頻脈 | 中風 | 心肌梗塞 | 動脈粥樣硬化  | 原發性高血壓 | 家族性偏頭痛 | 冠狀動脈鈣化 | 冠狀動脈疾病 | 肺動脈高壓  | 胸主動脈瘤 | 血栓形成傾向疾病 | 肺靜脈閉塞性疾病 | 上瓣主動脈瓣狹窄 | 毛毛樣腦血管疾病 | 法布瑞氏症 | 妊娠糖尿病 | 第二型糖尿病 | 家族性HDL缺乏症 | 家族性高膽固醇血症 | 家族性高三酸甘油脂血症 | 豆固醇血症 | 遺傳性葉酸吸收不良 | 甲狀腺毒性週期性麻痺 | 先天性甲狀腺功能低下 | 動靜脈畸形瘤。 評估10種神經退化性疾病:進行性核上性麻痺 | 額顳葉型失智症 | 路易氏體失智症 | 阿茲罕默症 | 阿茲罕默症晚期 | 巴金森氏症 |  亨丁頓舞蹈症 | NOTCH3基因異常的腦中風和血管性失智症 | 多重系統退化症 | 肌萎縮性脊髓側索硬化症 評估5種自體免疫性疾病:白斑症 | 紅斑性狼瘡 | 類風溼性關節炎 | 多發性硬化症 | 修格蘭氏症候群(乾燥症) 適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者  評估結果在基因風險評估後,三大要點: 1.   每一類型癌症、心血管疾病與神經退化性疾病評估分析都包括詳盡的生活飲食建議、盛行率、臨床症狀、遺傳模式與就診科別,在取得評估結果後,受評估者能與專業醫師討論,根據結果報告書內容,為每位受評估者設立更準確的疾病預防與生活管理。2.   基因風險評估報告的結果可能顯示家族遺傳疾病存在的風險,因家族中常常有相似的遺傳物質,受評估者可根據報告內容防患於未然,更高效的守護家庭健康。3.   個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告,所分析基因變異與疾病相關性的風險評分,做為生活上預防及身體保健參考用途,並不能視為絕對的診斷結果 ,可以供作為預防保健的重要參考,用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。

    青春指數端粒檢測

    ※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目染色體端粒長度檢測 認識評估內容DNA是細胞生長的元素,「端粒」(TELOMERE)是保護細胞中DNA穩定性的一個重要指標,根據研究指出,端粒的長度會隨著年齡/生活的型態而改變,年紀愈大,端粒長度會隨著年齡變短(老化),而端粒長度過短,則會促使細胞無法正常運作。因此,了解端粒體長度並阻止端粒縮短,是很重要預防細胞老化之重視的問題之一。 適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 評估結果透過端粒的評估分析,精確推知細胞真實年齡,作為健身及美容保養/保健食品/生活型態改進與細胞年輕關係的評估指標之一。

    肥胖五型分析基因檢測

    ※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※ 評估項目此評估主要評估肥胖的代謝基因,進而了解致胖成因與影響健康狀況的分析,讓您做好有效率的減重與健康管理。項目包含:胰島素阻抗基因 | 內臟脂肪分解基因  | 熱量消耗基因  |​​​​​​​ 脂肪代謝調控基因  |​​​​​​​​​​​​​​ 飢餓/食慾調控基因認識評估內容根據造成肥胖體型相關的基因研究,該類型基因異常普遍會導致體內脂肪過度積累,而且不同基因型相對分佈在身體不同部位,體內脂肪囤積更容易影響新陳代謝的平衡,例如內臟脂肪過多會導致脂肪酸、發炎物質和細胞激素的產生進而對身體造成損害,因此提高心血管疾病的罹患機率,像是胰島素的敏感度異常,也會提高罹患相關慢性疾病的風險。適用對象關心自身體態與健康者|任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者         

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    合作夥伴 Best Pals

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    張晉榮

    先見基因 業務經理

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    本次先見學堂由我們的業務部張晉榮來介紹貓咪的多囊性腎病

    曾大千

    生醫中心主任

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    我們請到了成大精準生物醫學中心的主任,同時也是我們公司的顧問,來為大家介紹什麼是基因檢測

    陳龍祥

    工程師

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    自從受傷後,我更意識到預防勝於治療的重要性,基因檢測真的可以讓我受到很多的幫助。

    Rick

    餐廳老闆

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    先見基因科技邀請到餐廳老闆Rick,與大家分享基因檢測的重要性

    林士弘

    傳道

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    從未想過可以提早知道自己的身體狀況是怎麼樣!真的太神奇了!